好好工作，就是对我最好的报答。】

发完这条消息之后，姜淮放下了手机，认真的忙碌起来。

游启贺这些研究员轻松了，他可不轻松。

相反，这个小假期，姜淮还很忙碌。

他不仅要补Ⅰ期实验的申请书，还要做瑞利宁升级药的Ⅰ期临床研究设计。

Ⅰ期，通常是摸索剂量，定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄随时间变化，样本量不大，一般不超过20人。

所以，这次的受试者招募，姜淮没有大张旗鼓，只是在研究所的官网上发布了一条招募信息。

这样做是为了控制看到招募信息的人数。

他怕又出现在金陵附属医院进行Ⅱ期临床实验时，发生的事情。

这也不是他杞人忧天。

实在是现在的姜淮，在慢粒白血病患者中，他的影响力不是一般的高。

如果招募信息是在微博之类的社交平台上发布的话，那吸引来的人绝对是海量的。

到时候手心手背都是肉，选择哪个或者放弃哪个都不好。

想到这里，姜淮叹了一口气。

他也想多帮助一些人，但现实情况确实不允许。

自己拥有系统，能保证这药没问题，但世人却不知道这些。

“算了，不想了。”

摇了摇头，姜淮收回了思绪，“先补申请书吧，与设计相比，申请书简单一点。”

他按着sda药物临床试验Ⅰ期实验室要求，一项一项把研究所具备的条件列出。

写完之后，姜淮认真的检查了一遍，确认无误之后，将它发到了药监局的邮箱里面。

站起身放松了一会之后，姜淮又写起了交叉研究设计。

交叉研究中，每个患者都是其自己的对照。

而交叉研究的变量一般小于平行对照，所以在利用样本方面，交叉研究的效率远高于平行对照。

就这么说吧，交叉研究如果纳入20例患者，平行对照50例都不一定能获得相似的结果。

所以，对于Ⅰ期临床来说，选择交叉研究最好。

但是交叉研究也有很多限制，例如脱落与失访的影响交叉研究远大于平行对照研究。

同一个人，不同时期接受不同治疗，中间隔以及洗脱期，导致后遗效应，以及治疗—时间相互作用等等。

影响因素太多了，所以在后期的临床研发中，很少看到用交叉研究的。

噼里啪啦…

姜淮的手指在键盘上飞快的敲击着。

因为心里早已有了腹稿，姜淮的速度很快。

但饶是如此，整个设计做完之后，高悬的太阳也已经西下。

将打印出来的设计方桉整理好，姜淮拉开了书房门，走了出去。

来到客厅的时候，姜淮有些惊讶。

因为他看到了一个让他意外的人，黄民。

也不知道黄民等了多久。

想到此处，姜淮加快了脚步，“黄叔，你怎么来了？还有来了，怎么也不叫我？”

“这不是看你在忙正事嘛，反正我这事也不急。”黄民笑着说道，“你好好准备一下发言稿。”

发言稿？

这是要干什么？

看着姜淮不解的样子，黄民笑了笑，“好事，你获得了今年的省级发明奖。”